1，融合率低，陽(yáng)性孔少①免疫的問(wèn)題。由于免疫原性不強或者免疫途徑不當造成免疫弱，效價(jià)低。②融合過(guò)程中溫度、時(shí)間、PEG分子量，作用時(shí)間等。③脾細胞是否取出了足夠多的細胞，有無(wú)組織碎片干擾。④融合前骨髓瘤細胞生長(cháng)狀態(tài)是否完好，細胞是否渾圓，透亮，成對數生長(cháng)。2，單抗親和力整體低①免疫的問(wèn)題。免疫途徑不當或者免疫原問(wèn)題。②融合細胞篩選過(guò)程出現遺漏，篩選方法不當或檢測方法不當，造成沒(méi)有篩到高親和力的融合細胞。③由于亞克隆細胞生長(cháng)環(huán)境不合適，導致融合細胞染色體丟失，分泌特性改變，親和...

1，細胞長(cháng)的慢或細胞死亡正常生長(cháng)情況下，細胞一天傳代一次，生長(cháng)越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點(diǎn)；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見(jiàn)菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發(fā)暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態(tài)異常正常生長(cháng)情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長(cháng)，生長(cháng)越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的...

一、單抗制備-骨髓瘤細胞SP2/0培養過(guò)程中遇到的問(wèn)題及對策1，細胞長(cháng)的慢或細胞死亡正常生長(cháng)情況下，細胞一天傳代一次，生長(cháng)越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點(diǎn)；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見(jiàn)菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發(fā)暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態(tài)異常正常生長(cháng)情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長(cháng)，生長(cháng)越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低...

1，腹水少或者無(wú)腹水產(chǎn)生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時(shí)間與接種雜交瘤的時(shí)間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒(méi)有打到腹腔，而是打到了皮下。③接種的雜交瘤細胞數量太少，太多或者細胞狀態(tài)不好。一般不50萬(wàn)個(gè)細胞左右為宜。④建議使用母鼠或者生育過(guò)的母鼠制備腹水。2，腹水沒(méi)有效價(jià)①制備腹水的雜交瘤極不穩定，打到小鼠身上之前就失去抗體分泌能力或者打到腹腔內就失去了分泌能力。②致敏小鼠時(shí)采用了錯誤的致敏劑。③接種的雜交...

現象可能原因解決方法板條不顯色或者無(wú)相應數值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴格遵循實(shí)驗說(shuō)明重復實(shí)驗使用了不同批次的試劑確保試劑來(lái)自同一試劑盒板條受潮嚴重板條要封好，干燥劑失效要及時(shí)更換低吸光度OD值試劑過(guò)期，或者不同的批次混用查證過(guò)期試劑和批次洗液配制錯誤、洗滌浸泡時(shí)間過(guò)長(cháng)按照說(shuō)明書(shū)要求洗滌，并正確配制洗液孵育時(shí)間過(guò)短按照說(shuō)明書(shū)要求，嚴格計算好時(shí)間試劑污染確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿試劑溫度過(guò)低根據試劑體積大小回溫時(shí)間相應延長(cháng)，確保試劑*回溫使用錯誤波長(cháng)讀數，或者...