山羊痘病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

山羊痘病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

【用途】 用于山羊痘病毒核酸的檢測。

【試劑】

【山羊痘病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟】

1.樣本前處理及核酸提取  

樣本前處理：

取適量皮膚丘疹、肺部病變組織、淋巴結，于滅菌研缽充分研磨，用PBS按照1：3體積稀釋成均勻乳劑，經(jīng)10 000rpm離心3 min。

核酸提?。?/span>

(1)取200μL上述樣本離心后上清液和10μL蛋白酶K加入一只新的1.5mL離心管,然后加入200μL裂解液，劇烈振蕩。(蛋白酶K開(kāi)蓋使用后建議存于2-8℃)混勻5～10秒。

(2)56℃溫浴10分鐘。

(3)在上述離心管中加入200μL無(wú)水乙醇，充分振蕩混勻5～10秒。

(4)將步驟3中混勻的液體轉移至一只套有收集管的純化柱上，10 000rpm離心1分鐘，棄去套管內液體。

(5)將500μL去蛋白漂洗液加入純化柱上，10 000rpm離心1分鐘，并棄去套管內液體。

(6)將700μL洗滌液加入純化柱上，10 000rpm離心1分鐘，并棄去套管內液體。

(7)可選：重復步驟（6）。

(8)再將純化柱放回接液管上，13 000rpm離心1分鐘。

(9)將純化柱移到一只干凈的1.5mL離心管中。

(10)向離心柱內加50μL洗脫液，室溫靜置1分鐘后12 000rpm離心1分鐘，棄純化柱，離心管內液體中含有基因組DNA。提純的基因組DNA如果不立即使用，請保存于-20℃。

2. 熒光PCR加樣體系（總體系20 μL）：將下列試劑加入PCR反應管中。

（注：陰、陽(yáng)性對照設立，由試劑盒提供的陽(yáng)性對照、滅菌水直接替換“模板"即可。）

3. 反應程序

在熒光PCR儀上進(jìn)行以下反應：95 ℃ 180s，循環(huán)95 ℃ 5 s，55℃ 10 s，72℃ 20 s，共45次, 每次循環(huán)的第三步（72℃ 20 s）收集熒光信號（報告基團“HEX"，淬滅基團“BHQ1"）。

【結果判定】

1 閾值設定

檢測結束后，根據收集的熒光曲線(xiàn)和 Ct值直接讀取檢測結果，Ct值為每個(gè)反應管內的熒光信號達到設定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數。閾值設定原則根據儀器噪聲情況進(jìn)行調整，以閾值線(xiàn)剛好超過(guò)正常陰性樣品擴增曲線(xiàn)的最高點(diǎn)為準。

2 質(zhì)控標準

(1) 陰性對照：無(wú)Ct值無(wú)擴增曲線(xiàn)。

(2) 陽(yáng)性對照：Ct值≤30.0，并出現典型的擴增曲線(xiàn)。若陰、陽(yáng)性對照組結果不成立，則視為無(wú)效檢驗。

3 結果描述及判定

陰性  被檢樣品無(wú)Ct值且無(wú)明顯擴增曲線(xiàn)，判為山羊痘病毒核酸陰性；

陽(yáng)性  檢測樣品Ct值≤42.0且出現典型的擴增曲線(xiàn)時(shí)，判為山羊痘病毒核酸陽(yáng)性；

可疑  對于Ct值＞42.0的樣品且出現典型的擴增曲線(xiàn)或者Ct值≤42.0但無(wú)典型的擴增曲線(xiàn)時(shí)，應重檢，重檢Ct值≤42.0且出現典型的擴增曲線(xiàn)時(shí)判為陽(yáng)性，其他情況均判為陰性。

【注意事項】

1.B盒使用之前請*溶解并離心數秒后使用，蛋白酶K開(kāi)蓋使用后建議保存于2-8℃。

2 反復凍融試劑將降低檢測靈敏度，盡量減少反復凍融。

3 為避免樣本間的交叉污染，模板最后加，加模板時(shí)先加陰性對照，再加檢測樣品，最后加陽(yáng)性對照，有條件的實(shí)驗室加模板的移液器應與加其它組份的移液器分開(kāi)。

4 上機前注意檢查確保反應混合液內無(wú)氣泡，且反應管蓋緊，以免熒光物質(zhì)泄漏區污染儀器。

【生產(chǎn)企業(yè)】  

企業(yè)名稱(chēng)：山東綠都生物科技有限公司

生產(chǎn)地址：山東省濱州市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區黃河二路169號綠都生物工程高科技園      

【有效期】本制品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝內側。

僅供獸醫診斷使用

長(cháng)期提供原核、真核蛋白表達構建服務(wù)

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