細胞RNA核酸免提取試劑盒

細胞RNA核酸免提取試劑盒

試劑盒應用

本試劑盒采用專(zhuān)用裂解液CP在10分鐘內完成細胞的裂解、提取和純化。無(wú)需使用蛋白酶K、無(wú)需低溫離心。該配方中含有RNA保護劑，能夠抑制RNA降解、保護RNA完整，從而提高RNA產(chǎn)量。提取RNA可用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、分子克隆、文庫構建等。

本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域。

試劑盒組成

備注：第一次使用前，在洗滌液CPW中加入48mL無(wú)水乙醇，并標記“√"和時(shí)間，避免重復加入。

保存條件

室溫保存一年。

自備材料

水浴鍋或金屬浴、無(wú)水乙醇、1.5mL無(wú)RNase離心管、DNase I（2U/μL，或貨號QR0102）

使用方法

1. 樣本準備

1.1 懸浮細胞1,000rpm離心5分鐘，收集細胞沉淀。

或貼壁細胞用yimei消化細胞后1,000rpm離心5分鐘，收集細胞沉淀。

1.2 細胞數量<5×10⁶個(gè)時(shí)，加入500μL裂解液CP。細胞數量為5×10⁶~1×10⁷個(gè)時(shí)，加入700μL裂解液CP。輕輕吹打混勻。55℃孵育1分鐘。

1.3 12,000rpm離心1分鐘。

1.4 細胞數量<5×10⁶個(gè)時(shí)，取450μL上清。細胞數量為5×10⁶~1×10⁷個(gè)時(shí)，取650μL上清。

1.5 加入0.5倍體積無(wú)水乙醇，充分混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

2. RNA純化

2.1全部加入RNA吸附柱中，12,000rpm離心1分鐘，倒掉收集管中廢液。

2.2向RNA吸附柱中加入500μL洗滌液CPW，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。

2.3 重復步驟2.2一次。

2.5 12,000rpm離心2分鐘，倒掉收集管中廢液。

2.6 將RNA吸附柱放入新1.5mL無(wú)RNase離心管中，加入30-50μL洗脫液C，室溫放置1分鐘。

2.7 12,000rpm離心2分鐘，得到RNA溶液，-80℃保存。

注意事項

1. 務(wù)必在超凈臺中進(jìn)行操作，常換手套，防止RNA降解。

2. 盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取。

3. 使用無(wú)DNase無(wú)RNase的吸頭和離心管，防止RNA降解，常更換吸頭，防止交叉污染。

4. 為了提高洗脫效率，可提前將洗脫液CP置于65℃水浴后再使用。

5. 根據后續試驗需求，請使用DNase I（貨號QR0102）進(jìn)行基因組清除。

常見(jiàn)問(wèn)題解析