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兔子抗血清ELISA效價(jià)測定檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:兔子抗血清ELISA效價(jià)測定檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)儀器:微孔板酶標儀450 nm/630 nm、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2021-12-14
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:812
詳情介紹

兔子抗血清ELISA效價(jià)測定檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量

檢測血清效價(jià)。

二、適用范圍

定量檢測動(dòng)物血清的效價(jià)。

三、所需材料

儀器微孔板酶標儀450 nm/630 nm、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、天平(感量0.01 g、離心管(5 mL, 50 mL

微量移液器:?jiǎn)蔚?1µL10 µL、10 µL100µL

多道 50µL300µL

試劑:去離子水

五、 兔子抗血清ELISA效價(jià)測定檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)試劑盒組成

 

序號

組成部分

96T裝量

1

酶標板自備

12×8

2

酶標物

13 mL

3

底物A

7 mL

4

底物B

7 mL

5

終 止 液

7 mL

6

20×濃縮洗滌液

40 mL

7

血清稀釋液

40 mL

六、溶液配制

配液: 洗滌工作液

   用去離子水將20×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋?zhuān)糜诿笜税宓南礈?,洗滌工作液?/span>4℃環(huán)境可保存一個(gè)月,用前一天取出回溫。

七、樣本前處理                                                   

樣本處理前須知:

① 處理完的樣品應及時(shí)進(jìn)行下步檢測,實(shí)驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

② 樣本數目超過(guò)8個(gè)時(shí)推薦使用排槍加樣。

血清(稀釋倍數:1000、2000、5000、10000

① 取血清按以上稀釋倍數依次稀釋1000、2000、5000、10000混勻;

100μL用于分析。

、 酶標免疫測定程序

① 將所有所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,待其*回升至室溫后方可使用,根據體積大小不同取出回溫的時(shí)間從1小時(shí)~2小時(shí)。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

②  按標血清稀釋液和樣品雙孔平行的數量使用微孔。

③  加血清稀釋液/血清:加血清稀釋液/血清100µL 到對應的微孔中,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37避光環(huán)境中反應30min。

④  洗板:小心揭開(kāi)蓋板膜,將孔內液體甩干,

加入洗滌工作液300 µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內液體,重復洗滌3次,最后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過(guò)的槍頭戳破)。

⑤ 加酶標物:加入酶標物100 µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37避光孵育30 min。

⑥ .甩干孔內液體,重復洗板3次,最后一次用吸水紙拍干。

⑦ 顯色:加入底物液A50 µL/孔,再加底物    

B50 µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37避光環(huán)境中反應10min。

⑧ 測定:加入終止液50µL/孔,用酶標儀立即  測定450/630nm處的吸光度值。

、 結果判定

OD1.0標準。

血清稀釋倍數2000OD1.0的判斷為低效價(jià),血清稀釋倍數2000~5000OD1.0的為中等效價(jià),血清稀釋倍數5000OD1.0的為高等效價(jià)(詳見(jiàn)試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件,以便進(jìn)行大量樣本的分析計算。)

、 注意事項

① 根據體積大小不同取出回溫的時(shí)間從1小時(shí)~3                                                          小時(shí),體積15毫升以上的優(yōu)先從冷藏環(huán)境取出 回溫。

②  洗板拍干后應立即進(jìn)行下一步操作。

反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

不使用過(guò)了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。

0標準的吸光度(450/630nm)值小于0.5A450nm<0.5)時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

⑥ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色時(shí)間為10min即可。若顏色較淺,可延長(cháng)反應時(shí)間到15-20min,反之則減短反應時(shí)間。

⑦ 底物液B液長(cháng)期使用變?yōu)闇\藍色時(shí),請放心使用,不影響檢測結果。

 未提及樣本請致電本公司技術(shù)服務(wù)部。

十一、貯藏條件及保存期

    貯藏條件: 28

保 質(zhì) 期: 12個(gè)月

十二、問(wèn)題與對策      

(見(jiàn)下頁(yè))

 

 

 

序號

現象

可能原因

解決方法

1

板條不顯色或者無(wú)相應數值

試劑使用順序混亂,或操作步驟出錯

嚴格遵循實(shí)驗說(shuō)明重復實(shí)驗

使用了不同批次的試劑

確保試劑來(lái)自同一試劑盒

板條受潮嚴重

板條要封好,干燥劑失效要及時(shí)更換

 

 

 

 

2

 

 

 

OD

 

試劑過(guò)期,或者不同的批次混用

查證過(guò)期試劑和批次

洗液配制錯誤、洗滌浸泡時(shí)間過(guò)長(cháng)

按照說(shuō)明書(shū)要求洗滌,并正確配制洗液

孵育時(shí)間過(guò)短

按照說(shuō)明書(shū)要求,嚴格計算好時(shí)間

試劑污染

確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿

試劑溫度過(guò)低

根據試劑體積大小回溫時(shí)間相應延長(cháng),確保試劑*回溫

使用錯誤波長(cháng)讀數,或者酶

標儀失靈

確保450nm波長(cháng)讀數,檢查酶標儀是否故障

試劑盒處于的條件

使用完畢的部分請立即放回冰箱,勿置于過(guò)熱環(huán)境時(shí)間太長(cháng)

 

 

3

過(guò)高的

背景值或吸光度值

使用了質(zhì)量差的水配制試劑

使用雙蒸水或去離子水配制試劑

洗滌不當或者洗板機洗板效果不好

增加1-2洗滌,每孔至少加入250μL洗液

酶標儀失靈,如OD值讀數很高而顏色很淺

使用校正微孔板檢查酶標儀,檢查光源

實(shí)驗室溫度過(guò)高,反應時(shí)間過(guò)長(cháng)

測定操作溫度是否合適,時(shí)間是否計算正確

試劑混淆,被污染或者配制不當

確保使用正確的試劑,準確配制,避免污染

 

4

 

差異性

加入標準品和樣品的時(shí)間不一致

使用多道槍加樣,同種試劑加樣途中不能中斷

多道槍使用不當

校準多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量一致

洗滌系統出現故障

檢查洗滌系統,保持良好運行

 

 

 

5

 

板與板之間孵育時(shí)間相差太大

獨立計時(shí),確保一致的孵育時(shí)間

板與板之間不一致的洗滌過(guò)程

確保相同的洗滌次數,保證洗滌系統正常運作

使用移液槍不當

檢查移液槍?zhuān)_保吸取相同液量

試劑和樣品處于不同溫度

確保盒內試劑和樣品液等充分回溫,如果試劑體積較大則需要回溫較長(cháng)時(shí)間。不能用溫水浴回溫樣品

不同批次的試劑混用,或試劑盒過(guò)期

試劑不要混用,通常0標準品的OD值小于0.5顯示試劑質(zhì)量下降

 

 

6

一個(gè)或多個(gè)標準品數據點(diǎn)出曲線(xiàn)范圍

標準品添加順序混亂,或者放置于錯誤位置

按照說(shuō)明要求重復實(shí)驗,保證標準品添加正確。

標準品被污染或與其他標準品混淆

改用新的標準品,按照由低濃度到高濃度的順序添加標準品

洗滌不一致或者洗滌系統失靈

遵循一如既往的洗滌方式,檢查洗滌系統

加入標準品和試劑的時(shí)間不一致

由低到高濃度依次添加標準品,使用多道槍移液

多道槍使用不當

校準多道槍?zhuān)瑱z查吸嘴是否套緊,確保吸液量一致


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