談?wù)勈罂刽髑苟舅谹單克隆抗體的使用方法

　　鼠抗赭曲霉毒素A單克隆抗體利用雜交瘤技術(shù)制備，將具有此特性的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群，從根本上解決了抗體制備中長(zhǎng)期存在的特異性和重復(fù)性問題，可直接用于疾病診斷、預(yù)防、治療和免疫機(jī)制研究。
 

　　鼠抗赭曲霉毒素A單克隆抗體的使用方法：
 

　　1、首先將試劑盒恢復(fù)至室溫(約30分鐘)，然后用純水配制清洗液至工作濃度(一份濃縮清洗液加19份純水)。
 

　　2、取出酶標(biāo)簽板。每個(gè)試樣需要6個(gè)孔，陽性對(duì)照為6個(gè)孔。將多余的儲(chǔ)存在自封袋中，并記住添加干燥劑。
 

　　3、細(xì)胞培養(yǎng)上清液50μL加入酶標(biāo)微孔板，每個(gè)樣品6個(gè)孔，每個(gè)陽性對(duì)照品50個(gè)孔然后再添加50μL每孔樣品稀釋劑。貼上封板膜，在37℃孵育30分鐘。
 

　　4、丟棄紙板中的液體，拍干紙板，或在經(jīng)過五次洗滌后仍無法去除纖維的吸水材料上機(jī)洗五次。然后將六種酶標(biāo)記的二級(jí)抗體中的每一種添加到每個(gè)樣品的六個(gè)微孔中，μl。對(duì)于一般陽性對(duì)照的六個(gè)孔，情況也是一樣的。在加樣圖或酶標(biāo)板上標(biāo)記。貼上封板膜，在37℃孵育30分鐘。
 

　　5、吸收并丟棄板中的液體。將紙板清洗5次后，將其拍干或在不去除纖維的吸水材料上機(jī)洗5次。在每個(gè)孔中分別加入50份顯影劑A和50份顯影劑B，μl。更換一層新的密封膜，然后在37℃下貼板顯影20分鐘。
 

　　6、該試劑盒的特異性好。通常，可以用肉眼觀察結(jié)果，通過觀察與藍(lán)孔對(duì)應(yīng)的酶標(biāo)記的二級(jí)抗體，可以知道該樣本的Ig類或亞類。反應(yīng)終止溶液反應(yīng)終止后，使用微孔板分析儀測(cè)量450nm處的波長(zhǎng)和630nm處的參考波長(zhǎng)，以獲得雙波長(zhǎng)測(cè)量結(jié)果。參考高值孔對(duì)應(yīng)酶標(biāo)簽的二級(jí)抗體，了解該樣本的Ig類或亞類。陽性對(duì)照0D小于0.5。實(shí)驗(yàn)無效，需要重新進(jìn)行。